过渡金属催化剂的氧电催化活性可以通过调整其微观结构来优化电子结构来调节。在这里，开发了一种一步配位选择性合成策略，将钴单原子位点和铁基纳米粒子集成在同一基质中，实现了长程电子相互作用，增强了钴氮4的反应性，提高了氧还原反应性能。X射线吸收光谱证实，远程铁基纳米粒子调节了Co-N4位点的电子分布。结构表征表明，最佳催化剂Co50%Fe50%-NC含有金属Fe、Fe3O4和Fe4N物种。电化学测量表明，与RHE相比，它的起始和半波电位分别为0.984和0.927 V，超过了仅具有Co-N4位点的Co100%-NC。

https://doi.org/10.1002/aenm.202500617