在心肌梗死（MI）小鼠模型中，通过构建活性氧响应型纳米材料，纳米材料由亲水链和疏水连通过自组装合成，自组装过程中包裹NIC形成NIC-MalNPs，NIC-MalNPs纳米颗粒外面通过血小板膜（PMNN）包裹形成PMN@NIC-MalNPs，实现损伤部位的富集，通过尾静脉注射进入小鼠体内，纳米药物在损伤部位聚集，在局部高活性氧的条件下发生解离，释放药物NIC和Malonic，作用于心脏损伤部位，通过恢复损伤的线粒体从而挽救受损心肌细胞达到治疗效果。

https://doi.org/10.1021/acsami.3c16735