由于微量霉菌毒素的协同危害以及缺乏敏感和用户友好的检测方法，迫切需要对食品和药品中的霉菌毒素进行多重检测，这具有挑战性。在此，钴-DNA-无机杂化超结构(Co@DS)通过等温滚圆扩增（RCA）开发了一种用于多种霉菌毒素的超灵敏化学发光（CL）成像分析的方法。RCA产物中钴离子富集，赋予Co@DS具有高CL催化性能。实验研究阐明了CL的形成及其催化机理Co@DS. Co@DS易于与生物素化DNA集成，作为通用平台，并与一次性免疫传感器阵列芯片结合。在竞争性免疫测定和生物素-抗生物素蛋白识别后，鲁米诺和过氧化氢的CL信号由Co@DS在阵列芯片的每个测试区域上捕获的图像被同时成像。目标霉菌毒素可以通过CL强度进行定量。为了验证这一概念，采用CL成像方法联合测定黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮。在最佳条件下，它显示出的优点包括样品预处理简单、通量可接受、准确度高、样品消耗量小、线性范围广，检测限分别低至0.75、0.62和0.61 pg mL-1。此外，该方法被应用于分析真正的薏苡仁样本，在有效区分合格和受污染的药物方面表现出色，揭示了在管理食品和药品中霉菌毒素共污染的复杂问题方面的巨大潜力。

https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c02934