OA是一种主要累及负重关节（髋、膝等关节）的慢性退行性疾病，以软骨破坏、滑膜炎症、骨赘形成及软骨下骨重塑为主要病理特征，以疼痛、关节畸形及功能障碍为主要临床表现，严重影响患者的生活质量。
陆军教授团队采用芯片筛选的方法，证实miR-141/200c基因簇在OA患者软骨组织及软骨细胞中表达显著异常，且与软骨退变的严重程度密切相关。在诱导性条件敲除小鼠中，他们发现该基因簇在软骨发育进程中扮演重要角色，且沉默该基因簇能够显著抑制OA的进展。针对软骨特性，他们构建了tgg2- PEG- PAMAM- cy5.5纳米载体来运输miR-141/200c进入关节腔，该纳米载体直径小、带有较小的正电荷，在关节腔停留时间长，能够快速穿过软骨基质，到达软骨细胞。值得关注的是，该纳米载体上搭载一段43nt大小的适配体，该适配体能够与软骨细胞表面FGFR1受体靶向结合，加速miR-141/200c进入软骨细胞，达到理想的治疗效应。

https://ard.bmj.com/content/early/2020/10/26/annrheumdis-2020-218469