肠道细菌异戊胺（isoamylamine）与宿主S100A8的启动子区域结合，随后通过促进P53进入S100A8启动子来增加其在大脑小胶质细胞中的基因表达。这导致老年小鼠的小胶质细胞死亡和记忆丧失。封面图片显示的是由于有益噬菌体（品红色）减少，细菌（青色）代谢物过度生产，进而通过小胶质细胞的激活（蓝色）影响大脑功能。

https://doi.org/10.1016/j.chom.2022.05.005