本文构建了一种RGD环肽（iRGD）与激光刺激响应变形纳米载体共递送策略，通过增加在肿瘤组织中的深层穿透和滞留，从而增强化疗-光动力联合治疗效果，拟到达对抗乳腺癌的作用。研究中，主动靶向肽iRGD的应用赋予纳米粒主动靶向的效果，提高纳米载体在肿瘤部位的蓄积和穿透，一旦纳米颗粒进入肿瘤组织，在650nm激光照射下，胆红素/二氢卟酚e6-β折叠肽作为可见光-活性氧簇（ROS）响应变形材料，可完成球形到线形的转变，从而提高瘤内滞留与细胞亲和力。此外，为了提高载药量，将二硫键连接的7-乙基-10-羟基喜树碱二聚体（d-SN38）负载到纳米颗粒中，其药物活性仅在肿瘤内高水平的谷胱甘肽的环境中被激活，进一步减少了药物非特异性释放的细胞毒性。至此，本研究的联合治疗策略采用了iRGD提高肿瘤靶向性和穿透性，形状可变的纳米载体提高在肿瘤部位的滞留率，SN38二聚体提高载药量和肿瘤特异性药物释放，SN38与Ce6联合应用发挥化疗-光动力治疗协同作用，最终极大地提高了纳米药物的肿瘤靶向性、穿透性和滞留率，并增强了抗癌效果。