免疫检查点阻断策略提高了晚期肺癌患者的生存率。然而，低免疫反应率限制了免疫治疗的效率。本文报告了一种 ROS 响应式 Fe3O4基纳米颗粒，在肿瘤微环境中发生电荷逆转和分解，增强了肿瘤细胞摄取Fe3O4并引发更严重的铁死亡。在肿瘤微环境中，纳米颗粒在H2O2下迅速分解并释放负载的GOx和免疫激活肽Tuftsin.。GOx可以消耗肿瘤细胞的葡萄糖并产生更多的H2O2，促进纳米颗粒的分解和药物的释放，从而增强铁死亡的治疗效果。与Tuftsin合用，能更有效地逆转免疫抑制微环境，促进肿瘤组织中效应T细胞的募集。最终，与α-PD-L1结合使用，可显着抑制肺转移瘤的生长。此外，超极化129Xe法已用于评估Fe3O4纳米颗粒介导的免疫疗法，其中肺转移瘤的通气缺陷得到显着改善，肺结构和功能完全恢复。铁死亡增强免疫疗法与非辐射评估方法相结合，为设计用于癌症治疗的新型治疗诊断药物铺平了一条新途径。

https://doi.org/10.1002/ange.202403771